France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ennogen healthcare (europe) ltd - dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - analgésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde, code atc : n02aa08ce médicament est un antalgique (il calme les douleurs).ce médicament peut être utilisé dans le traitement symptomatique des douleurs modérées chez l’adulte (à partir de 15 ans).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oy simcere europe ltd - diosmectite 3 g - poudre - 3 g - pour un sachet > diosmectite 3 g - autres adsorbants intestinaux - classe pharmacothérapeutique : autres adsorbants intestinaux - code atc : a07bc05.ce médicament contient une substance active : la diosmectite.la diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive. ce médicament est indiqué dans le traitement : de la diarrhée aiguë chez l’enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale, et chez l’adulte ; de la diarrhée chronique (de longue durée) chez l’adulte ; des douleurs liées à des maladies fonctionnelles de l’intestin chez l’adulte.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waverley pharma europe ltd. - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 1 mg - poudre pour solution injectable - 1 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waverley pharma europe ltd. - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 3,5 mg - poudre pour solution injectable - 3,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - oxidronate de sodium 3 mg - poudre - 3 mg - pour un flacon > oxidronate de sodium 3 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutiqueproduit radiopharmaceutique : ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif l’oxidronate de technétium (99mtc).après injection en intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration de technescan hdp, trousse pour préparation radiopharmaceutique marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os.l’administration de technescan hdp, trousse pour préparation radiopharmaceutique marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - n - poudre - 2 mg - pour un flacon de poudre > n,n'-éthylène-(l,l)-dicystéine 2 mg agent réducteur > pas de substance active. tampon > pas de substance active. - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement - code atc : v09ca06edicis est utilisé pour la préparation d’une solution radioactive injectable de technétium (99mtc) - éthylène dicystéine. le technétium (99mtc) est un élément radioactif qui permet la visualisation d’organes particuliers au moyen d’une caméra spéciale.en se fixant à l’éthylène dicystéine, le technétium (99mtc) atteint les reins par l’intermédiaire de la circulation sanguine et est éliminé dans l'urine.après injection de ce produit dans l’une de vos veines, votre médecin pourra obtenir des images des reins et des voies urinaires. ces images lui donneront des informations sur le fonctionnement de vos reins et des voies urinaires.l’utilisation d’edicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiophar

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe co ltd - pitavastatine - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > pitavastatine : 4 mg . sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa reductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe co ltd - pitavastatine - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > pitavastatine : 2 mg . sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa reductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe co ltd - pitavastatine - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > pitavastatine : 1 mg . sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa reductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

otsuka pharmaceutical europe ltd - cilostazol - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > cilostazol : 100 mg - agents antithrombotiques, inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire à l'exclusion de l'héparine.